Ибунорм – инструкция по применению

Содержание

Ибунорм инструкция

Ибунорм – инструкция по применению

Инструкция Аналоги Отзывы Цены ТОВ “Фармацевтична компанія “Здоров'я”, м. Харків, Україна
ТОВ “Фармекс Груп”, Київська обл., м. Бориспіль, Україна № UA/11677/01/02 от 2011-10-03 до 2016-10-03 №396 от 2013-05-18 до 2016-10-03 1 капсула містить ібупрофену 400 мг

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ІБУНОРМ

Склад лікарського засобу

діюча речовина: ібупрофен;1 капсула містить ібупрофену 200 мг або 400 мг;допоміжні речовини: для капсул по 200 мг – крохмаль картопляний, гіпромелоза, кремнію діоксид колоїдний безводний, кросповідон, магнію стеарат, азорубін (Е 122);для капсул по 400 мг – крохмаль картопляний, гіпромелоза, кремнію діоксид колоїдний безводний, кросповідон, магнію стеарат.

Капсули.Капсули по 200 мг: тверді желатинові капсули червоного кольору.Капсули по 400 мг: тверді желатинові капсули білого кольору.Вміст капсул (200 мг та 400 мг) – суміш, що містить гранули та порошок від білого до майже білого кольору.Допускається наявність агломератів часток.
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я».Україна, 61013, м. Харків, вул. Шевченка, 22.ТОВ «Фармекс Груп».Україна, 08300, Київська область, м. Бориспіль, вул. Шевченка,100.
Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби.Код АТС М01А Е01.
Ібунорм чинить аналгезивну, жарознижувальну та протизапальну дію. Механізм дії полягає в інгібуванні синтезу простагландинів – медіаторів болю, запалення та температурної реакції.Після прийому внутрішньо ібупрофен швидко абсорбується з травного тракту. Максимальна концентрація активної речовини у плазмі крові визначається через 1-2 години після прийому, у синовіальній рідині – через 3 години після прийому. Ібупрофен метаболізується в печінці, виводиться нирками у незміненому стані та у вигляді метаболітів. Період напів-виведення – майже 2 години.

Показання для застосування

Симптоматичне лікування головного, зубного, ревматичного та менструального болю. Гарячка та біль у м’язах при застуді.

Протипоказання

§Підвищена чутливість до ібупрофену чи до будь-якого з компонентів препарату.§Хворим, які мають в анамнезі бронхоспазм, астму, риніт або висипання на шкірі, пов’язані із застосуванням ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів (НПЗЗ).§Слід уникати застосування Ібунорму одночасно з іншими НПЗЗ, включаючи селективні інгібітори циклооксигенази-2 (ЦОГ-2).§Хворим, які мають в анамнезі шлунково-кишкову кровотечу або перфорацію після застосування НПЗЗ.§Виразкова хвороба шлунка/кровотеча нині або в анамнезі (два і більше чітких епізодів загострення виразкової хвороби чи кровотечі).§Хворим із тяжкою нирковою, серцевою або печінковою недостатністю, ішемічна хвороба серця або тяжка серцева недостатність.§Хворим із цереброваскулярними або іншими активними формами кровотечі.§Хворим із незрозумілою етіологією порушення кровотворення.§Хворим із порушенням дегідратації, яка викликана блюванням, діареєю або недостатнім вживанням рідини.

Належні заходи безпеки при застосуванні. Побічні ефекти можна зменшити шляхом нетривалого застосування мінімальної ефективної дози, потрібної для лікування симптомів.Слід з обережністю застосовувати препарат хворим із:

  • системним червоним вовчаком та системними захворюваннями сполучної тканини;
  • вродженим порушенням метаболізму порфірину (наприклад, гостра інтермітуюча порфірія);
  • артеріальною гіпертензією та/або серцевою недостатністю в анамнезі, які супроводжувалися затримкою рідини та набряками під час застосування НПЗЗ;
  • порушенням функції нирок та/або печінки;
  • безпосередньо після операцій.

Особи літнього віку мають підвищений ризик виникнення побічних реакцій при застосуванні НПЗЗ, особливо у вигляді шлунково-кишкової кровотечі та перфорації, які можуть мати летальні наслідки.Шлунково-кишкові кровотечі, ульцерація чи перфорація, які можуть мати летальні наслідки, відзначались при застосуванні всіх НПЗЗ та незалежно від тривалості лікування як з, так і без серйозних шлунково-кишкових ускладнень в анамнезі.Підвищення дози НПЗЗ, літній вік та виразкова хвороба в анамнезі є ризиком виникнення побічних реакцій з боку травного тракту. Під час лікування у цих випадках рекомендовано застосовувати мінімально ефективні дози.Слід зважати на проведення комбінованої терапії протективними препаратами (наприклад, мізопростолом або інгібіторами протонної помпи), особливо пацієнтам, які потребують тривалого застосування низьких доз ацетилсаліцилової кислоти чи інших лікарських засобів, що можуть призвести до підвищення ризику виникнення побічних ефектів з боку шлунково-кишкового тракту.Пацієнти, у яких спостерігалися шлунково-кишкові розлади, загалом особи літнього віку, мають припинити лікування та проконсультуватися з лікарем при появі будь-яких небажаних симптомів (особливо кровотечі з травного тракту).Слід з обережністю застосовувати препарат пацієнтам, які одержують супутню терапію лікарськими засобами, які можуть збільшувати ризик виникнення виразкової хвороби або кровотечі, зокрема пероральні кортикостероїди, антикоагулянти, наприклад, варфарин, селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну або антитромбоцитарні засоби, такі як ацетилсаліцилова кислота.НПЗЗ слід застосовувати з обережністю для пацієнтів, які мали в анамнезі виразковий коліт або хворобу Крона, оскільки їхній стан може погіршуватися.Серйозні шкірні реакції, деякі з них – летальні, включаючи ексфоліативний дерматит, синдром Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроліз, дуже рідко можуть виникати у зв'язку із застосуванням НПЗЗ. Пацієнти мають найвищий ризик виникнення цих реакцій на початку курсу лікування, причому перші прояви реакції виникають у більшості випадків впродовж 1-го місяця лікування. Прийом ібупрофену слід припинити при першій появі шкірних висипань, уражень слизової оболонки або будь-яких інших симптомів підвищеної чутливості.У пацієнтів, які мають або мали бронхіальну астму або алергічні захворювання, може виникати бронхоспазм.При тривалому застосуванні знеболювальних засобів у великих дозах може виникнути головний біль, який не можна лікувати шляхом підвищення дози препарату.Тривале та безконтрольне застосування знеболювальних засобів, особливо поєднання різних знеболювальних діючих речовин, може призводити до хронічного ураження нирок із ризиком виникнення ниркової недостатності (аналгетична нефропатія).Наявні деякі докази того, що лікарські засоби, які сповільнюють циклооксигеназно/простагландиновий синтез, можуть спричинити порушення фертильності жінок через вплив на овуляцію. Це може бути усунено шляхом припинення застосування цих препаратів.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Вагітність.Інгібітори синтезу простагландину можуть негативно впливати на вагітних та/або розвиток ембріона/плода. Дані епідеміологічних досліджень вказують на підвищення ризику переривання вагітності, а також розвитку вад серця після застосування інгібіторів синтезу простагландину на ранніх термінах вагітності. Ризик, як вважається, підвищується при збільшенні дози та тривалості лікування.Упродовж І-ІІ триместрів вагітності ібупрофен застосовують тільки тоді, коли, на думку лікаря, користь для матері значно перевищує можливий ризик для плода. Якщо ібупрофен застосовують жінкам при спробах запліднення або впродовж І та ІІ триместрів вагітності, доза має бути якомога нижчою, а тривалість лікування — якомога коротшою.Ібупрофен протипоказаний упродовж ІІІ триместру вагітності.Період годування груддю.Ібупрофен та його метаболіти можуть проникати у низьких концентраціях у грудне молоко. До цього часу невідомо про шкідливу дію препарату на організм немовлят, тому, як правило, при короткотривалому лікуванні болю та гарячки в рекомендованих дозах переривати годування груддю не потрібно.З

датність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами

При короткочасному застосуванні препарат не впливає або незначно впливає на здатність керувати автотранспортом та роботу з іншими механізмами.

Діти

Протипоказано дітям віком до 12 років.

Спосіб застосування та дози

Препарат рекомендований дорослим і дітям старше 12 років: початкова доза становить 1-2 капсули (200-400 мг), потім, при необхідності, по 1-2 капсули (200-400 мг) кожні 4-6 годин. При разовій дозі 400 мг призначають 2 капсули по 200 мг або 1 капсулу по 400 мг. Не приймати більше 6 капсул по 200 мг та 3 капсул по 400 мг протягом 24 годин.Капсули, як правило, приймають під час вживання їжі, не розжовуючи, запиваючи водою.Особи літнього віку не потребують спеціального підбору дози.Якщо симптоми захворювання зберігаються більше 3 днів, необхідно звернутися до лікаря для уточнення діагнозу та коригування схеми лікування.

Передозування

Симптоми передозування можуть включати нудоту, блювання, абдомінальний біль, головний біль, запаморочення, сонливість, ністагм, порушення зору, дзвін у вухах, рідко артеріальну гіпотонію, метаболічний ацидоз, ниркову недостатність та втрату свідомості.Лікування: симптоматичне та підтримуюче, направлене на забезпечення життєво важливих функцій організму до нормалізації стану. Рекомендується промивання шлунка та пероральне застосування активованого вугілля впродовж 1 години після застосування потенційно токсичної дози препарату (понад 400 мг/кг).Спеціальних антидотів не існує.

Побічні ефекти

Частота побічних ефектів розраховується, як зазначено нижче:Дуже часто: >1/10.Часто: >1/100, 1/1 000, 1/10 000,

Ибунорм – Инструкция и отзывы. Цена в аптеке. Купить по самой выгодной цене

Ибунорм – инструкция по применению

действующее вещество:  ибупрофен;

1 капсула содержит ибупрофена 200 мг или 400 мг

вспомогательные вещества: для капсул по 200 мг –  крахмал картофельный, гипромеллоза, кремния диоксид коллоидный, кросповидон, магния стеарат, азорубин (Е 122)

для капсул по 400 мг –  крахмал картофельный, гипромеллоза, кремния диоксид коллоидный, кросповидон, магния стеарат.

Лекарственная форма

Капсулы.

Капсулы по 200 мг : твердые желатиновые капсулы красного цвета.

Капсулы по 400 мг : твердые желатиновые капсулы белого цвета.

Содержимое капсул (200 мг и 400 мг) – смесь, содержащая гранулы и порошок от белого до почти белого цвета.

Допускается наличие агломератов частиц.

Название и местонахождение производителя

ООО «Фармацевтическая компания« Здоровье ».

Украина, 61013. Харьков, ул. Шевченко, 22.

ООО «Фармекс Групп».

Украина, 08300, Киевская область, г.. Борисполь, ул. Шевченко, 100.

Фармакологическая группа

Нестероидные противовоспалительные средства.

Код АТС М01А Е01.

Ибунорм оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие.Механизм действия заключается в подавлении синтеза простагландинов – медиаторов боли, воспаления и температурной реакции.

После приема внутрь ибупрофен быстро абсорбируется в пищеварительном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови определяется через 1-2 часа после приема, в синовиальной жидкости – через 3:00 после приема. Ибупрофен метаболизируется в печени, выводится почками в неизмененном виде и в виде метаболитов. Период полу-вывода – почти 2:00.

Показания

Симптоматическое лечение головной, зубной, ревматического и менструальной боли. Лихорадка и боль в мышцах при простуде.

Противопоказания

§Пидвищена чувствительность к ибупрофена или к любому из компонентов препарата.

§Хворим, имеющих в анамнезе бронхоспазм, астма, ринит или высыпания на коже, связанные с применением ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных средств (НПВС).

§Слид избегать применения Ибунорму одновременно с другими НПВП, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2 (ЦОГ-2).

§Хворим, имеющих в анамнезе желудочно-кишечное кровотечение или перфорация после применения НПВП.

§Виразкова болезнь желудка / кровотечение в анамнезе (два и более четких эпизодов обострения язвенной болезни или кровотечения).

§Хворим с тяжелой почечной, сердечной или печеночной недостаточностью, ишемическая болезнь сердца или тяжелая сердечная недостаточность.

§Хворим с цереброваскулярными или другими активными формами кровотечения.

§Хворим с непонятной этиологии нарушения кроветворения.

§Хворим с нарушением дегидратации, вызванной рвотой, диареей или недостаточным употреблением жидкости.

Надлежащие меры безопасности при применении

Побочные эффекты можно уменьшить путем непродолжительного применения минимальной эффективной дозы, необходимой для лечения симптомов.

Следует с осторожностью применять препарат больным с:

  • системной красной волчанкой и системными заболеваниями соединительной ткани;
  • врожденным нарушением метаболизма порфирина (например, острая интермиттирующая порфирия)
  • артериальной гипертензией и / или сердечной недостаточностью в анамнезе, которые сопровождались задержкой жидкости и отеками при применении НПВП
  • нарушением функции почек и / или печени;
  • непосредственно после операций.

Лица пожилого возраста имеют повышенный риск возникновения побочных реакций при применении НПВП, особенно в виде желудочно-кишечного кровотечения и перфорации, которые могут иметь летальный исход.

Желудочно-кишечные кровотечения, ульцерация или перфорация, которые могут иметь летальный исход, отмечались при применении всех НПВП и независимо от продолжительности лечения как с, так и без серьезных желудочно-кишечных осложнений в анамнезе.

Повышение дозы НПВС, пожилой возраст и язвенная болезнь в анамнезе риск возникновения побочных реакций со стороны пищеварительного тракта. Во время лечения в этих случаях рекомендуется применять минимально эффективные дозы.

Следует учитывать проведения комбинированной терапии протективная препаратами (например, мизопростолом или ингибиторами протонной помпы), особенно пациентам, которые нуждаются в длительном применении низких доз ацетилсалициловой кислоты или других лекарственных средств, которые могут привести к повышению риска возникновения побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта.

Пациенты, у которых наблюдались желудочно-кишечные расстройства, в общем лица пожилого возраста, должны прекратить лечение и проконсультироваться с врачом при появлении каких-либо нежелательных симптомов (особенно кровотечения из пищеварительного тракта).

Следует с осторожностью применять пациентам, которые получают сопутствующую терапию лекарственными средствами, которые могут увеличивать риск возникновения язвенной болезни или кровотечения, в частности пероральные кортикостероиды, антикоагулянты, например, варфарин, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина или антитромбоцитарные средства, такие как ацетилсалициловая кислота.

НПВС следует применять с осторожностью у пациентов, имевших в анамнезе язвенный колит или болезнь Крона, поскольку их состояние может ухудшаться.

Серьезные кожные реакции, некоторые из них – летальные, включая эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, очень редко могут возникать в связи с приемом НПВС.

 Пациенты имеют высокий риск возникновения этих реакций в начале курса лечения, причем первые проявления реакции возникают в большинстве случаев в течение 1-го месяца лечения.

 Прием ибупрофена следует прекратить при первом появлении кожных высыпаний, поражений слизистой оболочки или любых других симптомов повышенной чувствительности.

У пациентов, которые имеют или имели бронхиальной астмой или аллергические заболевания, может возникать бронхоспазм.

При длительном применении обезболивающих средств в больших дозах может возникнуть головная боль, которую нельзя лечить путем повышения дозы препарата.

Длительное и бесконтрольное применение обезболивающих средств, особенно сочетание различных обезболивающих действующих веществ, может привести к хроническому поражению почек с риском возникновения почечной недостаточности (анальгетическое нефропатия).

Имеются некоторые доказательства того, что лекарственные средства, которые замедляют циклооксигеназному / простагландиновый синтез, могут вызвать нарушение фертильности женщин из-за влияния на овуляцию. Это может быть устранено путем отмены этих препаратов.

Применение в период беременности и кормления грудью

Беременность.

Ингибиторы синтеза простагландинов могут негативно влиять на беременных и / или развитие эмбриона / плода.

 Данные эпидемиологических исследований указывают на повышение риска прерывания беременности, а также развития пороков сердца после применения ингибиторов синтеза простагландинов на ранних сроках беременности. Риск, как считается, повышается при увеличении дозы и продолжительности лечения.

В течение I-II триместр беременности ибупрофен применяют только тогда, когда, по мнению врача, польза для матери значительно превышает возможный риск для плода. Если ибупрофен применяют женщинам при попытках оплодотворения или в течение I и II триместров беременности, доза должна быть как можно ниже, а продолжительность лечения – как можно короче.

Ибупрофен противопоказан в течение III триместре беременности.

Период кормления грудью.

Ибупрофен и его метаболиты могут проникать в низких концентрациях в грудное молоко. До сих пор неизвестно о вредном воздействии препарата на организм младенцев, поэтому, как правило, при кратковременном лечении боли и лихорадки в рекомендованных дозах прерывать кормление грудью не требуется.

С датнисть влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

При кратковременном применении препарат не влияет или незначительно влияет на способность управлять автотранспортом и работе с механизмами.

дети

Противопоказано детям до 12 лет.

Способ применения и дозы

Препарат рекомендован взрослым и детям старше 12 лет начальная доза составляет 1-2 капсулы (200-400 мг), затем, при необходимости, по 1-2 капсулы (200-400 мг) каждые 4-6 часов. При разовой дозе 400 мг назначают 2 капсулы по 200 мг или 1 капсулу по 400 мг. Не принимать более 6 капсул по 200 мг и 3 капсул по 400 мг в течение 24 часов.

Капсулы, как правило, принимают во время еды, не разжевывая, запивая водой.

Лица пожилого возраста не нуждаются в специальном подборе дозы.

Если симптомы заболевания сохраняются более 3 дней, необходимо обратиться к врачу для уточнения диагноза и коррекции схемы лечения.

Передозировка

Симптомы передозировки могут включать тошнота, рвота, боль в животе, головная боль, головокружение, сонливость, нистагм, нарушение зрения, звон в ушах, редко артериальную гипотонию, метаболический ацидоз, почечная недостаточность и потерю сознания.

Лечение: симптоматическое и поддерживающее, направленное на обеспечение жизненно важных функций организма к нормализации состояния. Рекомендуется промывание желудка и пероральное применение активированного угля в течение 1:00 после применения потенциально токсической дозы препарата (более 400 мг / кг). 

Специальных антидотов не существует.

побочные эффекты

Частота побочных эффектов рассчитывается, как указано ниже:

Очень часто> 1/10.

Часто> 1/100, 1/1 000, 1/10 000,

Ибунорм капсулы 400мг №10

Ибунорм – инструкция по применению

Действующее вещество: ибупрофен;1 капсула содержит ибупрофена 200мг или 400мг;вспомогательные вещества: для капсул по200 мг – крахмал картофельный, гипромеллоза, кремния диоксид коллоидный безводный, кросповидон, магния стеарат, азорубин (Е 122);для капсул по 400мг – крахмал картофельный, гипромеллоза, кремния диоксид коллоидный безводный, кросповидон, магния стеарат.

Лекарственная форма. Капсулы. Капсулы по 200мг: твердые желатиновые капсулы красного цвета. Капсулы по 400мг: твердые желатиновые капсулы белого цвета.Содержимое капсул (200мг и 400мг) – смесь, что содержит гранулы и порошок от белого до почти белого цвета. Допускается наличие агломератов частиц.

Фармакотерапевтическая группа – Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Код АТС М01А Е01.

Фармакологические свойства:

Ибунорм оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие. Механизм действия заключается в ингибировании синтеза простагландинов – медиаторов боли, воспаления и температурной реакции.После приема внутрь ибупрофен быстро абсорбируется с пищеварительного тракта.

Максимальная концентрация активного вещества в плазме крови определяется через 1-2 часа после приема, в синовиальной жидкости – через 3 часа после приема. Ибупрофен метаболи-зируется в печени, выводится почками в неизмененном состоянии и в виде метаболитов. Период полувыведения – почти 2 часа.

Показания к применению:

Симптоматическое лечение головной, зубной, ревматической и менструальной боли. Лихорадка и боль в мышцах при простуде.

Противопоказания:

            Повышенная чувствительность к ибупрофену или к любому из компонентов препарата.            Больным, имеющим в анамнезе бронхоспазм, астму, ринит или высыпания на коже, связанные с применением ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных средств (НПВС).

            Следует избегать применения Ибунорма одновременно с другими НПВП, включая селектив-ные ингибиторы циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2).            Больным, имеющим в анамнезе желудочно-кишечное кровотечение или перфорацию после применения НПВП.

            Язвенная болезнь желудка / кровотечение сейчас или в анамнезе (два и более четких эпизодов обострения язвенной болезни или кровотечения).            Больным с тяжелой почечной, сердечной или печеночной недостаточностью, ишемическая болезнь сердца или тяжелая сердечная недостаточность.

            Больным с цереброваскулярными или другими активными формами кровотечения.            Больным с непонятной этиологией нарушения кроветворения.            Больным с нарушением дегидратации, вызванной рвотой, диареей или недостаточным употреблением жидкости.

Надлежащие меры безопасности при применении:

Побочные эффекты можно уменьшить путем непродолжительного применения минимальной эффективной дозы, необходимой для лечения симптомов.

Следует с осторожностью применять препарат больным с:- системной красной волчанкой и системными заболеваниями соединительной ткани;- врожденным нарушением метаболизма порфирина (например, острая интермиттирующая порфирия);- артериальной гипертензией и / или сердечной недостаточностью в анамнезе, которые сопровождались задержкой жидкости и отеками при применении НПВП;- нарушением функции почек и / или печени;- непосредственно после операций.Лица пожилого возраста имеют повышенный риск возникновения побочных реакций при применении НПВП, особенно в виде желудочно-кишечного кровотечения и перфорации, которые могут иметь летальные последствия.Желудочно-кишечные кровотечения, ульцерация или перфорация, которые могут иметь летальные последствия, отмечались при применении всех НПВС и независимо от длительности лечения как с, так и без серьезных желудочно-кишечных осложнений в анамнезе.Повышение дозы НПВС, пожилой возраст и язвенная болезнь в анамнезе являются риском возникновения побочных реакций со стороны пищеварительного тракта. Во время лечения в этих случаях рекомендуется применять минимально эффективные дозы.Следует учитывать проведение комбинированной терапии протективными препаратами (например, мизопростолом или ингибиторами протонной помпы), особенно пациентам, которые нуждаются в длительном применении низких доз ацетилсалициловой кислоты или других лекарственных средств, которые могут привести к повышению риска возникновения побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта.Пациенты, у которых наблюдались желудочно-кишечные расстройства, в общем лица по-жилого возраста, должны прекратить лечение и проконсультироваться с врачом при появ-лении любых нежелательных симптомов (особенно кровотечения из пищеварительного тракта).Следует с осторожностью применять препарат пациентам, получающим сопутствующую терапию лекарственными средствами, которые могут увеличивать риск возникновения язвенной болезни или кровотечения, в частности пероральные кортикостероиды, анти-коагулянты, например, варфарин, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина или антитромбоцитарные средства, такие как ацетилсалициловая кислота.НПВС следует применять с осторожностью для пациентов, которые имели в анамнезе язвен-ный колит или болезнь Крона, поскольку их состояние может ухудшаться.Серьезные кожные реакции, некоторые из них – летальные, включая эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, очень редко могут возникать в связи с применением НПВС. Пациенты имеют высокий риск возникно-вения этих реакций в начале курса лечения, причем первые проявления реакции возникают в большинстве случаев в течение 1-го месяца лечения. Прием ибупрофена следует прекратить при первом появлении кожных высыпаний, поражений слизистой оболочки или любых других симптомов повышенной чувствительности.У пациентов, которые имеют или имели бронхиальную астму или аллергические заболева-ния, может возникать бронхоспазм.При длительном применении обезболивающих средств в больших дозах может возникнуть головная боль, которую нельзя лечить путем повышения дозы препарата.Длительное и бесконтрольное применение обезболивающих средств, особенно сочетание различных обезболивающих действующих веществ, может приводить к хроническому поражению почек с риском возникновения почечной недостаточности (анальгетическая нефропатия).Имеются некоторые доказательства того, что лекарственные средства, которые замедляют циклооксигеназно / простагландиновый синтез, могут вызвать нарушения фертильности женщин через влияние на овуляцию. Это может быть устранено путем прекращения применения этих препаратов.

Применение в период беременности или кормления грудью

Беременность. Ингибиторы синтеза простагландина могут негативно влиять на беременных и /или разви-тие эмбриона / плода. Данные эпидемиологических исследований указывают на повышение риска прерывания беременности, а также развития пороков сердца после применения инги-биторов синтеза простагландина на ранних сроках беременности.

Риск, как считается, повышается при увеличении дозы и длительности лечения.На протяжении I-II триместров беременности ибупрофен применяют только тогда, когда, по мне-нию врача, польза для матери значительно превышает возможный риск для плода.

Если ибу-профен применяют женщинам при попытках оплодотворения или на протяжении I и II три-местров беременности, доза должна быть как можно ниже, а длительность лечения – как можно короче.Ибупрофен противопоказан на протяжении III триместра беременности.Период кормления грудью.Ибупрофен и его метаболиты могут проникать в низких концентрациях в грудное молоко.

До сих пор неизвестно о вредном воздействии препарата на организм младенцев, поэтому, как правило, при кратковременном лечении боли и лихорадки в рекомендованных дозах преры-вать кормление грудью не нужно.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или рабо-те с другими механизмами

При кратковременном применении препарат не влияет или незначительно влияет на способ-ность управлять автотранспортом и работу с другими механизмами.

Дети

Противопоказано детям в возрасте до 12 лет.

Способ применения и дозы:

Препарат рекомендован взрослым и детям старше 12 лет: начальная доза составляет 1-2 кап-сулы (200-400 мг), затем, при необходимости, по 1-2 капсулы (200-400 мг) каждые 4-6 часов. При разовой дозе 400 мг назначают 2 капсулы по 200 мг или 1 капсулу по 400 мг.

Не прини-мать более 6 капсул по 200 мг и 3 капсул по 400 мг в течение 24 часов.Капсулы, как правило, принимают во время приема пищи, не разжевывая, запивая водой.Лица пожилого возраста не нуждаются в специальном подборе дозы.

Если симптомы заболевания сохраняются более 3 дней, необходимо обратиться к врачу для уточнения диагноза и корректировки схемы лечения.

Передозировка:

Симптомы передозировки могут включать тошноту, рвоту, абдоминальная боль, головная боль, головокружение, сонливость, нистагм, нарушения зрения, звон в ушах, редко артериальную гипотонию, метаболический ацидоз, почечную недостаточность и потерю сознания.

Лечение: симптоматическое и поддерживающее, направленное на обеспечение жизненно важных функций организма до нормализации состояния.

Рекомендуется промывание желудка и пероральное применение активированного угля в течение 1 часа после применения потен-циально токсической дозы препарата (более 400 мг / кг).Специальных антидотов не существует.

Побочные эффекты:

Частота побочных эффектов рассчитывается, как указано ниже:Очень часто: > 1 / 10.Часто:> 1 / 100, 1 / 1 000, 1 / 10 000,

Ибунорм

Ибунорм – инструкция по применению

діюча речовина:  ібупрофен;

1 капсула містить ібупрофену 200 мг або 400 мг;

допоміжні речовини: для капсул по 200 мг –  крохмаль картопляний, гіпромелоза, кремнію діоксид колоїдний безводний, кросповідон, магнію стеарат, азорубін (Е 122);

для капсул по 400 мг –  крохмаль картопляний, гіпромелоза, кремнію діоксид колоїдний безводний, кросповідон, магнію стеарат.

Лікарська форма

Капсули.

Капсули по 200 мг: тверді желатинові капсули червоного кольору.

Капсули по 400 мг: тверді желатинові капсули білого кольору.

Вміст капсул (200 мг та 400 мг) – суміш, що містить гранули та порошок від білого до майже білого кольору.

Допускається наявність агломератів часток.

Назва і місцезнаходження виробника

ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я».

Україна, 61013, м. Харків, вул. Шевченка, 22.

ТОВ «Фармекс Груп».

Україна, 08300, Київська область, м. Бориспіль, вул. Шевченка,100.

Фармакотерапевтична група

Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби.

Код АТС М01А Е01.

Ібунорм чинить аналгезивну, жарознижувальну та протизапальну дію. Механізм дії полягає в інгібуванні синтезу простагландинів – медіаторів болю, запалення та температурної реакції.

Після прийому внутрішньо ібупрофен швидко абсорбується з травного тракту. Максимальна концентрація активної речовини у плазмі крові визначається через 1-2 години після прийому, у синовіальній рідині – через 3 години після прийому. Ібупрофен метаболізується в печінці, виводиться нирками у незміненому стані та у вигляді метаболітів. Період напів-виведення – майже 2 години.

Належні заходи безпеки при застосуванні

Побічні ефекти можна зменшити шляхом нетривалого застосування мінімальної ефективної дози, потрібної для лікування симптомів.

Слід з обережністю застосовувати препарат хворим із:

системним червоним вовчаком та системними захворюваннями сполучної тканини; вродженим порушенням метаболізму порфірину (наприклад, гостра інтермітуюча порфірія); артеріальною гіпертензією та/або серцевою недостатністю в анамнезі, які супроводжувалися затримкою рідини та набряками під час застосування НПЗЗ; порушенням функції нирок та/або печінки; безпосередньо після операцій.

Особи літнього віку мають підвищений ризик виникнення побічних реакцій при застосуванні НПЗЗ, особливо у вигляді шлунково-кишкової кровотечі та перфорації, які можуть мати летальні наслідки.

Шлунково-кишкові кровотечі, ульцерація чи перфорація, які можуть мати летальні наслідки, відзначались при застосуванні всіх НПЗЗ та незалежно від тривалості лікування як з, так і без серйозних шлунково-кишкових ускладнень в анамнезі.

Підвищення дози НПЗЗ, літній вік та виразкова хвороба в анамнезі є ризиком виникнення побічних реакцій з боку травного тракту. Під час лікування у цих випадках рекомендовано застосовувати мінімально ефективні дози.

Слід зважати на проведення комбінованої терапії протективними препаратами (наприклад, мізопростолом або інгібіторами протонної помпи), особливо пацієнтам, які потребують тривалого застосування низьких доз ацетилсаліцилової кислоти чи інших лікарських засобів, що можуть призвести до підвищення ризику виникнення побічних ефектів з боку шлунково-кишкового тракту.

Пацієнти, у яких спостерігалися шлунково-кишкові розлади, загалом особи літнього віку, мають припинити лікування та проконсультуватися з лікарем при появі будь-яких небажаних симптомів (особливо кровотечі з травного тракту).

Слід з обережністю застосовувати препарат пацієнтам, які одержують супутню терапію лікарськими засобами, які можуть збільшувати ризик виникнення виразкової хвороби або кровотечі, зокрема пероральні кортикостероїди, антикоагулянти, наприклад, варфарин, селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну або антитромбоцитарні засоби, такі як ацетилсаліцилова кислота.

НПЗЗ слід застосовувати з обережністю для пацієнтів, які мали в анамнезі виразковий коліт або хворобу Крона, оскільки їхній стан може погіршуватися.

Серйозні шкірні реакції, деякі з них – летальні, включаючи ексфоліативний дерматит, синдром Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроліз, дуже рідко можуть виникати у зв'язку із застосуванням НПЗЗ.

Пацієнти мають найвищий ризик виникнення цих реакцій на початку курсу лікування, причому перші прояви реакції виникають у більшості випадків впродовж 1-го місяця лікування.

Прийом ібупрофену слід припинити при першій появі шкірних висипань, уражень слизової оболонки або будь-яких інших симптомів підвищеної чутливості.

У пацієнтів, які мають або мали бронхіальну астму або алергічні захворювання, може виникати бронхоспазм.

При тривалому застосуванні знеболювальних засобів у великих дозах може виникнути головний біль, який не можна лікувати шляхом підвищення дози препарату.

Тривале та безконтрольне застосування знеболювальних засобів, особливо поєднання різних знеболювальних діючих речовин, може призводити до хронічного ураження нирок із ризиком виникнення ниркової недостатності (аналгетична нефропатія).

Наявні деякі докази того, що лікарські засоби, які сповільнюють циклооксигеназно/простагландиновий синтез, можуть спричинити порушення фертильності жінок через вплив на овуляцію. Це може бути усунено шляхом припинення застосування цих препаратів.

Ибунорм – инструкция по применению

Ибунорм – инструкция по применению

Ибунорм – это достаточно известное противовоспалительное и противоревматическое средство, которое используют для уменьшения болей различного характера. Ибунорм используют при головных, зубных, мышечных болях.

Фармакология Ибунорма

Активный лекарственный компонент Ибунорма – это ибупрофен, который, проникая в мягкие ткани снижает отечность, уменьшает болезненные ощущения, снимает воспалительный процесс. Ибупрофен вступает в химические реакции, при которых происходят воспалительные процесс, сопровождающие болевыми ощущениями, а также стремительным повышением температуры.

Ибунорм очень быстро усваивается в организме через кровеносные сосуды желудочно-кишечного тракта, достигая лечебного эффекта через 1 час после применения. Через 3 часа ибупрофен полностью проникает в синовиальную жидкость, снимая воспалительный процесс и болевые ощущения.

Ибупрофен выводится из организма почками в виде метаболитов.

Показания к применению Ибунорм

Применение Ибунорма может быть обусловлено назначением врача, а также – симптоматическим лечением болевых ощущений (каждый из нас может самостоятельно прийти в аптеку и приобрести болеутоляющее средство).

Ибунорм используют в качестве первой помощи при сильной зубной, головной и мышечной боли. Также, этот медикамент применяют в период менструальных болей у женщин.

При ознобе, повышении температуры, лихорадке, мышечных болях во время течения простудных заболеваний Ибунорм находит достойное применение.

Помогает Ибунорм при ревматоидном артрите, характеризующемся сильными болевыми ощущениями, воспалительным процессом, стремительным повышением температуры тела. Ибупрофен очень быстро проникает в синовиальную жидкость, снимая проявления ревматоидного артрита.

Итак, Ибунорм применяют при серьезных воспалительных процессах, сильных головных, мышечных, зубных болях, а также при менструальных болях у женщин. Но, при этом важно помнить, что Ибупром устраняет только основной болевой симптом, а не причину боли. Для определения причины боли необходимо будет обратиться к специалисту-терапевту, гинекологу (для женщин), а также к ревматологу.

Форма выпуска Ибунорма

Ибунорм выпускается в виде таблеток, покрытых твердой оболочкой, которая растворяется в желудочно-кишечном тракте. Действующее активное вещество Ибунорма – ибупрофен.

Ибунорм выпускают в дозировке 200 мг или 400 мг в зависимости от концентрации ибупрофена. Отличить таблетки с определенной дозировкой можно по цвету – с 200-т граммовой дозировкой таблетки красного цвета, с дозировкой ибупрофена 400 мг – белого цвета.

Фармакологическое действие Ибунорма также обусловлено формой выпуска таблеток – их внутренняя оболочка очень быстро растворяется в кишечнике, достигая своего лечебного воздействия за короткое время.

Можно ли использовать Ибунорм при беременности?

В период беременности применение любых лекарственных препаратов обусловлено определенной степенью риска. В частности, ибупрофен, являющийся активным веществом и составляющим Ибупрома, может оказать негативное влияние на здоровье беременной женщины, а также на формирование внутренних органов плода и основных систем жизнедеятельности.

Применение Ибунорма в период беременности повышает риск самопроизвольного прерывания беременности. Если же женщина, несмотря на все риски продолжает принимать медикамент, то это может привести к рождению ребенка с пороками развития сердца.

Во время беременности целесообразность применения Ибунорма определяет исключительно лечащий врач, который по результатам анализов может сделать заключение о том, что положительный эффект для здоровья матери превосходит все ожидаемые и реальные риски для плода.

Но, даже с учетом вышесказанного, лечебный курс должен быть настолько минимальным, насколько это возможно.

Использование Ибунорма в период лактации

Ибунорм также не рекомендуется использовать в период лактации, так как небольшое количество лекарственного вещества проникает в грудное молоко и соответственно – попадает к ребенку. Но, все же – отказываться от грудного вскармливания ни в коем случае не стоит.

Противопоказания к применению Ибунорма

Противопоказаниями к применению Ибунорма является индивидуальная непереносимость ибупрофена. Также, не рекомендуется принимать Ибунорма пациентам с повышенной чувствительностью к ибупрофену.

Не рекомендуется принимать Ибупрофен при наличии таких заболеваний в анамнезе, как астма, бронхоспазм, аллергической реакции, ринита, а также стойкой аллергической реакции к ацетилсалициловой кислоте.

Запрещено принимать Ибунорм лицам с желудочно-кишечными кровотечениями, при язве желудка, нарушении сердечно-сосудистой деятельности, заболеваниях почек и печени, при почечной недостаточности.

Возможные побочные действия

При превышении дозировки препарата, а также при наличии повышенной аллергической чувствительности возможно возникновение бронхиальной астмы, бронхоспазма, крапивнице, зуд кожи, дерматита, отек конечностей, боли в желудке, тошнота, рвота, понос.

Дозировка Ибунорма

Для взрослых и детей старше 12 лет – рекомендуется принимать 1-2 таблетки Ибунорма за один прием (при этом нужно запивать большим количеством воды). При необходимости максимально можно применять Ибунорм 4 раза в день в дозировке 200 мг или дважды – по 400 мг. Разжевывать капсулы запрещено, они рассасываются в желудочно-кишечном тракте.

Лечебный эффект от Ибунорма должен наступить в течение 24 часов, максимально – в течение 3 дней. При отсутствии положительного эффекта нужно дополнительно обратиться к врачу и уточнить схему лечения и дозировку препарата.

Не рекомендуется комбинировать Ибунорм с другими противовоспалительными нестероидными препаратами.

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.