Полвастерол Таблетки, покрытые оболочкой: инструкция, описание PharmPrice

Содержание

Ризопрол , Таблетки, покрытые оболочкой

Полвастерол Таблетки, покрытые оболочкой: инструкция, описание PharmPrice

У пациентов пожилого возраста коррекция дозы не требуется.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг. По 10 табл. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной. 1, 2, 3, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок в пачке из картона.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг и 10 мг. По 10 табл. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. 3, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок в пачке картонной.

Производитель

1. ООО «МАКИЗ-ФАРМА». 109029, Россия, Москва, Автомобильный пр., 6, стр. 5.

Тел.: (495) 974-70-00; факс: (495) 974-11-10.

mail@makizpharma.ru

Адрес места производства: 109029, Москва, Автомобильный пр., 6, стр. 4, 6, 8.

2. ООО «Хемофарм». 249030, Россия. Калужская обл., г. Обнинск, Киевское ш., 62.

Тел.: (48439) 90-500; факс: (48439) 90-525.

Наименование и адрес юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение/организация, принимающая претензии: АО «Нижфарм». 603950, Россия, Нижний Новгород, ГСП-459, ул. Салганская, 7.

Тел.: (831) 278-80-88; факс: (831) 430-72-28.

e-mail: med@stada.ru

Условия хранения препарата Бипрол

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Бипрол

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой 5 мг и 10 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество: бисопролола гемифумарата 5 мг и 10 мг,

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, тальк, натрия лаурилсульфат (натрия додецилсульфат), кремний коллоидный безводный, магния стеарат,

состав оболочки: гипромеллоза (5mP), макрогол 400, железа оксид гидрат желтый (для дозировки 5 мг) или железа оксид красный (III) (для дозировки 10 мг), титана диоксид (Е171)

Описание

Ризопрол 5 мг: таблетки сердцевидной формы, покрытые оболочкой светло-желтого цвета с разделительной риской.

Ризопрол 10 мг: таблетки сердцевидной формы, покрытые оболочкой розового цвета с разделительной риской.

Фармакотерапевтическая группа

Селективные бета 1- адреноблокаторы

Код АТС С07АВ07

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

При приеме внутрь бисопролол полностью (90%) всасывается из желудочно – кишечного тракта (ЖКТ). Во время первого прохождения через печень метаболизируется до 10 % введенной дозы. Связь с белками плазмыкрови – около 30%.

50% дозы метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов.

T1/2 – 10-12 ч. Около 98% выводится с мочой – 50% в неизменном виде, менее 2% – с желчью.

Период полувыведения составляет 10 – 12 часов. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 – 3 часа.

Фармакодинамика

Ризопрол является селективным бета1-адреноблокатором, обладает избирательностью действия на бета1-адренергические рецепторы (“кардиоселективность”) без внутренней симпатомиметической активности и мембраностабилизирующих свойств.

В зависимости от тонуса симпатической системы уменьшает частоту и силу сердечных сокращений, замедляет атриовентрикулярную проводимость, снижает выделение ренина почками.

Тормозит активность бета2-адренергических рецепторов и незначительно уменьшает тонус гладкой мускулатуры.

Показание к применению

– артериальная гипертензия

– ишемическая болезнь сердца (стенокардия)

– хроническая сердечная недостаточность

Способ применения и дозы

Ризопрол рекомендуется принимать внутрь утром натощак или во время завтрака, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.

Режим дозирования подбирается индивидуально, под контролем частоты сердечных сокращений, артериального давления и состояния больного.

Артериальная гипертензия и стенокардия: начальная доза составляет 2,5 мг/сутки. При необходимости дозу можно увеличить до 5 – 10 мг в сутки.

При лечении артериальной гипертензии и стенокардии максимальная рекомендуемая доза составляет 20 мг Ризопрола один раз в день.

Хроническая сердечная недостаточность: Ризопролназначают пациентам с хронической сердечной недостаточностью находящимся в стабильном состоянии без признаков обострения в течение последних 6 недель.

При этом может потребоваться индивидуальная адаптация в зависимости от того, насколько хорошо пациент переносит назначенную дозу, т.е.

дозу можно увеличивать только в том случае, если предыдущая доза хорошо переносилась.

Срок приемаРежим дозирования
1-я неделя1,25 мг/сутки
2-я неделя2,5 мг/сутки
3-я неделя3,75 мг/ сутки
4-7-я неделя5 мг/сутки
8-11-я неделя7,5 мг/сутки
с 12-й недели и далее10 мг/сутки

Препарат принимается 1 раз в сутки.

Максимальная рекомендованная доза при лечении хронической сердечной недостаточности составляет 10 мг в сутки.

Препарат назначается больным хронической сердечной недостаточностью в составе комбинированной терапии.

Препарат рекомендуется отменять постепенно, медленно снижая дозу.

Пациентам с нарушениями функции печени или почек легкой или средней степени тяжести, а также лицам пожилого возраста лечениеможет быть прервано, и возобновлено с соблюдением определенных правил. Лечение следует прерывать только в случае крайней необходимости.

Для больных с выраженными нарушениями функции почек (при клиренсе креатина менее 20 мл/мин) и пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени суточная доза не должна превышать 10 мг в сутки.

Побочные действия

– головокружение, головная боль, повышенная утомляемость, нарушения сна (в начале курсе лечения). Обычно эти явления носят легкий характер и исчезают, как правило, в течение 1-2 недель после начала лечения.

Cabral 400 mg инструкция на русском

Полвастерол Таблетки, покрытые оболочкой: инструкция, описание PharmPrice

  • 1 Побочные действия
  • 2 Противопоказания
  • 3 Состав

Часто (от ³ 1/100 до {amp}lt; 1/10)

– жалобы со стороны желудочно-кишечного тракта, такие как изжога, боли в животе, тошнота, рвота, метеоризм, диарея, запор, а также незначительные желудочно-кишечные кровотечения

https://www..com/watch?v=ytpress

Иногда (от ³ 1/1000 до {amp}lt; 1/100)

– нарушения со стороны центральной нервной системы, такие как головная боль, головокружение, бессонница, возбуждение, раздражительность или усталость

– нарушения зрения

– гастрит, язвы желудка/двенадцатиперстной кишки с вероятностью развития кровотечения и перфорации, язвенный стоматит, обострение неспецифического язвенного колита или болезни Крона

– реакции гиперчувствительности, сопровождающиеся кожной сыпью и зудом, а также приступами астмы (в некоторых случаях с падением артериального давления). Пациентам рекомендуют в подобных случаях немедленно прекратить прием препарата МИГ® 400 и обратиться к врачу.

Редко (от ³ 1/10000 до {amp}lt; 1/1000)

– шум в ушах

Очень редко:       {amp}lt; 1/10.000

– учащенное сердцебиение, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда

– нарушения кроветворения (анемия, лейкопения, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). При лечении препаратом следует регулярно проводить общий анализ крови.

– эзофагит, панкреатит, образование диафрагмоподобных стриктур кишечника

– появление отеков, особенно у пациентов с артериальной гипертонией или почечной недостаточностью; нефротический синдром; интерстициальный нефрит, который может сопровождаться острой почечной недостаточностью. В редких случаях может наблюдаться поражение почечной ткани (некроз почечных сосочков) с повышением концентрации мочевой кислоты в крови, поэтому необходим регулярный контроль функции почек.

– мультиформная экссудативная эритема, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз

– при ветряной оспе в исключительных случаях возможно развитие тяжелых кожных инфекций и осложнений со стороны мягких тканей

– обострение воспалительных процессов инфекционного происхождения (например, развитие некротизирующего фасциита), связанные с применением нестероидных противовоспалительных препаратов

– симптомы асептического менингита, такие как ригидность мышц затылка, головная боль, тошнота, рвота, повышение температуры или помутнение сознания. К возникновению таких состояний предрасположены пациенты с аутоиммунными заболеваниями (системная красная волчанка, смешанный коллагеноз).

– артериальная гипертензия

https://www..com/watch?v=ytcopyright

– тяжелые общие реакции гиперчувствительности.

Данные реакции могут проявляться в виде отека лица, языка и гортани с сужением дыхательных путей, респираторного дистресс-синдрома, учащенного сердцебиения, падения артериального давления вплоть до шока, представляющего опасность для жизни. При возникновении любого из этих симптомов, что может произойти даже при первом применении препарата, необходима срочная врачебная помощь.

– нарушение функции печени, поражение печени, особенно при длительной терапии, печеночная недостаточность, острый гепатит

– психотические реакции, депрессия

Противопоказания

– при гиперчувствительности к действующему веществу ибупрофену или одному из вспомогательных веществ;

– при наличии в анамнезе реакций бронхоспазма, астмы, ринита или крапивницы после приема ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных средств;

– при нарушениях кроветворения невыясненного происхождения;

– при наличии в настоящем или в прошлом рецидивирующей пептической язвы/геморрагий (два или более отдельных эпизода подтвержденной язвенной болезни или кровотечений);

– при наличии в анамнезе желудочно-кишечного кровотечения или перфорации язвы, связанных с назначаемой ранее терапией нестероидными противовоспалительными препаратами; 

– при цереброваскулярном кровотечении или другом кровотечении, имеющемся в настоящее время;

https://www..com/watch?v=https:accounts.google.comServiceLogin

– при тяжелых нарушениях функции почек или печени;

– при тяжелой сердечной недостаточности;

– третий триместр беременности

– период лактации

– детям в возрасте до 12 лет

– снижение слуха, патология вестибулярного аппарата

Лекарственные взаимодействия

Одновременный прием нескольких различных НПВП может повысить риск желудочно-кишечных язв и кровотечений по причине эффекта синергизма. В связи с этим одновременное употребление ибупрофена и других НПВП не рекомендуется.

Применение препарата МИГ® 400 одновременно с дигоксином, фенитоином или литием может повышать концентрацию данных лекарственных веществ в плазме. Контроль концентрации лития, дигоксина и фенитоина в плазме при правильном применении, как правило, не требуется (максимально в течение 4 дней).

НПВП могут снижать эффективность диуретиков и других гипотензивных препаратов.

У некоторых пациентов с нарушением функции почек (например, у пациентов, страдающих обезвоживанием, или у пациентов в пожилом возрасте с ограниченной функцией почек) совместное назначение ингибиторов АПФ, бета-блокаторов или антагонистов ангиотензина II, а также веществ, подавляющих систему циклооксигеназы, может вызвать дальнейшее снижение функции почек (вплоть до острой почечной недостаточности), которое носит, как правило, обратимый характер.

При одновременном приеме препарата МИГ® 400 и калийсберегающих диуретиков возможно развитие гиперкалиемии.

Повышенный риск развития язв желудочно-кишечного тракта или кровотечений.

Повышенный риск развития желудочно-кишечных кровотечений.

Прием препарата МИГ® 400 в течение 24 часов до или после приема метотрексата может вести к увеличению концентрации метотрексата и повышению его токсического действия.

Одновременный прием некоторых нестероидных противовоспалительных препаратов повышает риск нарушений функции почек вследствие действия циклоспорина. Появление данного эффекта не исключено и при комбинации циклоспорина с ибупрофеном.

НПВП могут усиливать действие антикоагулянтов, таких как варфарин.

https://www..com/watch?v=ytdev

При совместном приеме нестероидных противовоспалительных средств с противодиабетическими препаратами (препараты сульфонилмочевины) повышается гипогликемический эффект пероральных противодиабетических средств.  Поэтому при одновременном приеме этих лекарственных средств, в профилактических целях, рекомендуется контролировать уровень сахара в крови.

Одновременный прием повышает риск нефротоксического эффекта.

Имеются доказательства того, что при одновременном применении зидовудина и ибупрофена у ВИЧ-инфицированных пациентов, страдающих гемофилией, повышается опасность развития гемартрозов и гематом.

Лекарственные препараты, содержащие пробенецид и сульфинпиразон, способны задерживать выведение ибупрофена из организма.

Особые указания

Меры предосторожности в отношении желудочно-кишечного тракта

Следует избегать применения препарата МИГ® 400 совместно с нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2.

Проявление побочных действий можно свести к минимуму, используя наименьшую эффективную дозу при наименьшей длительности применения, необходимой для улучшения состояния.

У пациентов пожилого возраста повышена частота возникновения побочных реакций на нестероидные противовоспалительные препараты, особенно таких, как желудочно-кишечные кровотечения и прободения язвы, которые могут представлять угрозу для жизни.

В связи с приемом НПВП сообщалось о желудочно-кишечных кровотечениях, язвах или прободениях язв, способных представлять угрозу жизни пациента, на протяжении всего периода лечения – как с появлением симптомов-предвестников, так и без них, а также вне зависимости от наличия тяжелой патологии со стороны желудочно-кишечного тракта в анамнезе.

Риск развития желудочно-кишечного кровотечения, образования язвы или ее перфорации повышается с увеличением дозы НПВС у больных с язвенной болезнью в анамнезе, особенно осложненной кровотечением или перфорацией, а также у пожилых пациентов. Лечение этих пациентов следует начинать с наименьшей возможной дозы.

Для этих пациентов, а также пациентов, которым необходима сопутствующая терапия низкими дозами аспирина или других препаратов, увеличивающих риск возникновения нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта, следует рассмотреть возможность применения комбинированной терапии с применением средств, обладающих защитным действием (например, мисопростола или ингибиторов протонных насосов).

Пациенты с токсическими явлениями со стороны ЖКТ в анамнезе, в частности пациенты пожилого возраста, должны сообщать обо всех необычных симптомах, связанных с пищеварительной системой (в частности о желудочно-кишечных кровотечениях), особенно на начальных этапах лечения.

При одновременном приеме с препаратами, способными повышать риск развития язвы или кровотечения следует проявлять особую осторожность. К таким препаратам относятся пероральные кортикостероиды, антикоагулянты, такие как варфарин, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, или антиагреганты, такие как аспирин.

https://www..com/watch?v=ytabout

В случае возникновения желудочно-кишечного кровотечения или язв при применении препарата МИГ® 400 лечение препаратом необходимо прекратить.

Эффекты со стороны сердечно-сосудистой системы и мозгового кровообращения

МИГ® 400 следует с осторожностью назначать пациентам с артериальной гипертонией и/или сердечной недостаточностью в анамнезе (обязательна консультация врача), так как при лечении НПВП имели место факты задержки жидкости в тканях, артериальной гипертонии и развития отеков.

Согласно эпидемиологическим данным, применение ибупрофена, особенно в высоких дозах (2400 мг в сутки), а также при продолжительной терапии, может быть связано с незначительным увеличением риска развития состояний, вызванных тромбозом артерий (например, инфаркта миокарда или инсульта). В общем, данные, полученные в результате эпидемиологических исследований свидетельствуют о том, что малые дозы ибупрофена (например, £ 1200 мг в сутки) не связаны с увеличением риска развития инфаркта миокарда.

Кожные реакции

Имеются сообщения о том, что в очень редких случаях развитие тяжелых кожных реакций, иногда приводящих к смертельному исходу, включая такие, как эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз было связано с применением НПВП. По-видимому, наибольшему риску больные подвержены в начале лечения, т.к.

Прочие указания

– при системной красной волчанке (СКВ) и смешанных коллагенозах – повышается риск асептического менингита.

– при нарушениях со стороны желудочно-кишечного тракта или при наличии в анамнезе хронических воспалительных заболеваний кишечника (неспецифический язвенный колит, болезнь Крона);

– при повышенном артериальном давлении или сердечной недостаточности;

– при нарушениях функции почек;

– при нарушениях функции печени;

– непосредственно после обширных хирургических вмешательств;

– при аллергии на пыльцу, полипах носа и хронических обструктивных заболеваниях дыхательных путей, поскольку у таких пациентов повышен риск возникновения аллергических реакций. Эти реакции могут проявляться в виде приступов астмы (так называемая анальгетиковая астма), отека Квинке или уртикарной сыпи.

– при аллергии на другие лекарственные препараты, поскольку у таких пациентов повышена опасность возникновения реакций гиперчувствительности, в том числе и при лечении препаратом МИГ® 400.

Тяжелые острые реакции гиперчувствительности (например, анафилактический шок) наблюдаются крайне редко.  При появлении первых признаков реакций гиперчувствительности после приема препарата МИГ® 400 лечение следует немедленно прекратить. Необходимые медицинские меры в соответствии с симптоматикой должны приниматься квалифицированными специалистами.

Ибупрофен, активное вещество препарата МИГ® 400, может временно подавлять функцию тромбоцитов (агрегацию тромбоцитов). В связи с этим, необходимо установить тщательное врачебное наблюдение за пациентами с нарушениями свертываемости крови.

https://www..com/watch?v=upload

При длительном приеме препарата МИГ® 400 необходим регулярный контроль показателей печеночной функции, функции почек, а также общий анализ крови.

При длительном применении болеутоляющих средств могут возникать головные боли, которые нельзя лечить увеличением дозы данных препаратов.

ЛОВАСТЕРОЛ

Полвастерол Таблетки, покрытые оболочкой: инструкция, описание PharmPrice

Таблетки1 таб.
ловастатин20 мг

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Гиполипидемическое средство из группы статинов, ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы. Является пролекарством, поскольку имеет в своей структуре закрытое лактоновое кольцо, которое после поступления в организм гидролизуется.

Лактоновое кольцо статинов по своей структуре схоже с частью фермента ГМГ-КоА-редуктазы. По принципу конкурентного антагонизма молекула статина связывается с той частью рецептора коэнзима А, где прикрепляется этот фермент.

Другая часть молекулы статина ингибирует процесс превращения гидроксиметилглутарата в мевалонат, промежуточный продукт в синтезе молекулы холестерина.

Ингибирование активности ГМГ-КоА-редуктазы приводит к серии последовательных реакций, в результате которых снижается внутриклеточное содержание холестерина и происходит компенсаторное повышение активности ЛПНП-рецепторов и соответственно ускорение катаболизма холестерина (Xc) ЛПНП.

Гиполипидемический эффект статинов связан со снижением уровня общего Хс за счет Хс-ЛПНП. Снижение уровня ЛПНП является дозозависимым и имеет не линейный, а экспоненциальный характер.

Статины не влияют на активность липопротеиновой и гепатической липаз, не оказывают существенного влияния на синтез и катаболизм свободных жирных кислот, поэтому их влияние на уровень ТГ вторично и опосредовано через их основные эффекты по снижению уровня Хс-ЛПНП. Умеренное снижение уровня ТГ при лечении статинами, по-видимому, связано с экспрессией ремнантных (апо Е) рецепторов на поверхности гепатоцитов, участвующих в катаболизме ЛППП, в составе которых примерно 30% ТГ.

По данным контролируемых исследований ловастатин повышает уровень Хс-ЛПВП до 10%.

Помимо гиполипидемического действия, статины оказывают положительное влияние при дисфункции эндотелия (доклинический признак раннего атеросклероза), на сосудистую стенку, состояние атеромы, улучшают реологические свойства крови, обладают антиоксидантными, антипролиферативными свойствами.

Фармакокинетика

При приеме внутрь ловастатин медленно и не полностью (около 30% принятой дозы) абсорбируется из ЖКТ. Прием натощак снижает абсорбцию на 1/3.

Cmax достигается в течение 2-4 ч, затем уровень в плазме быстро снижается, составляя через 24 ч 10% от максимума. Связывание с белками плазмы – 95%.

Css ловастатина и его активных метаболитов при однократном назначении на ночь достигается на 2-3 сутки терапии и в 1.5 раза выше, чем после однократного приема.

Ловастатин проникает через ГЭБ и плацентарный барьер. Подвергается интенсивному метаболизму при “первом прохождении” через печень, окисляется до бета-гидроксикислоты, ее 6-оксипроизводного и других метаболитов, часть из которых фармакологически активны (блокируют 3-гидрокси-3-метилглутарил-коэнзим A-редуктазу). T1/2 – 3 ч. Через кишечник выводится 83%, 10% – почками.

Показания

Первичные гиперхолестеринемии (гиполипопротеинемии IIа и IIb типов) с высоким содержанием ЛПНП (при неэффективности диетотерапии у пациентов в повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза), комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, атеросклероз.

Дозировка

Принимают внутрь. Начальная доза – 10-20 мг 1 раз/сут вечером во время еды. При необходимости увеличивают дозу 1 раз в 4 недели.

Максимальная суточная доза составляет 80 мг в 1 или 2 приема (во время завтрака и ужина). В случае снижения концентрации в плазме Хс до 140 мг/дл (3.6 ммоль/л) или Хс-ЛПНП до 75 мг/дл (1.94 ммоль/л) дозу ловастатина следует уменьшить.

При одновременном применении с препаратами, подавляющими иммунитет, суточная доза ловастатина не должна превышать 20 мг.

Со стороны пищеварительной системы: изжога; редко – тошнота, диарея, запор, метеоризм, сухость во рту, нарушения вкуса, анорексия, повышение активности печеночных трансаминаз в крови, в единичных случаях – холестатическая желтуха, гепатит, панкреатит, гастралгия, нарушение функции печени.

Со стороны костно-мышечной системы: миалгии, миопатии, миозит, рабдомиолиз (при одновременном применении циклоспорина, гемфиброзила или никотиновой кислоты), артралгии, повышение содержание экстракардиальной фракции КФК в плазме крови.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, головная боль, нарушения сна, судороги, парестезии; в единичных случаях – психические нарушения.

Со стороны системы кроветворения: гемолитическая анемия, лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны органа зрения: затуманивание зрения, помутнение хрусталика, катаракта, атрофия зрительного нерва.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд; в единичных случаях – крапивница, отек Квинке, токсический эпидермальный некролиз.

Прочие: снижение потенции; острая почечная недостаточность (обусловленная рабдомиолизом), боль в грудной клетке, сердцебиение.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с антибиотиками группы макролидов, гемфиброзилом, иммунодепрессантами (в т.ч. с циклоспорином), никотиновой кислотой повышается риск развития рабдомиолиза с последующим развитием острой почечной недостаточности (особенно у пациентов с диабетической нефропатией).

При одновременном применении с антикоагулянтами, производными кумарина и индандиона отмечается усиление кровоточивости и увеличение протромбинового времени.

При одновременном применении с пероральными контрацептивами ловастатин может предотвращать гиперлипидемию, обусловленную приемом гормональных контрацептивов.

Полагают, что возможно уменьшение гиполипидемического действия ловастатина при одновременном применении “петлевых” и тиазидных диуретиков.

Дилтиазем, верапамил, исрадипин ингибируют изофермент CYP3A4, который участвует в метаболизме ловастатина, поэтому при одновременном применении возможно повышение концентрации ловастатина в плазме крови и увеличение риска развития миопатии.

Имеются сообщения о развитии острого рабдомиолиза и гепатотоксичности при одновременном применении с итраконазолом.

Описан случай развития тяжелой гиперкалиемии у пациента с сахарным диабетом при одновременном применении лизиноприла.

Особые указания

С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями печени в анамнезе, а также при хроническом алкоголизме.

Ловастатин следует отменить в случае стойкого повышения содержания в крови печеночных трансаминаз и/или КФК, а также при общем тяжелом состоянии пациента вследствие какого-либо заболевания.

Беременность и лактация

Ловастатин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

При нарушениях функции печени

Противопоказан при острых заболеваниях печени, повышении активности печеночных трансаминаз в сыворотке крови неясной этиологии. С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями печени в анамнезе.

Описание препарата ЛОВАСТЕРОЛ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Инструкция по препарату Берокка

Полвастерол Таблетки, покрытые оболочкой: инструкция, описание PharmPrice

Дефицит или состояние, сопровождающиеся повышенной потребностью в витаминах группы В, витамина С и цинка.

витаминов в препарате Берокка® Плюс подобрано для применения в терапевтических целях и применяется при состояниях, сопровождающихся дефицитом или увеличением потребности в витаминах (повышенных физических нагрузках, в период длительного нервного перенапряжения и стрессов; при неполноценном инесбалансированном питании (ограничивающие диеты); при хроническом алкоголизме.

С осторожностью

При атрофическом гастрите, заболеваниях кишечника, поджелудочной железы, при синдроме недостаточности всасывания витамина В12 или врожденном дефиците внутреннего фактора Кастла.

Побочное действие

Аллергические реакции: возможны крапивница, сыпь, отек гортани, анафилактический шок. Пищеварительная система: возможны легкие преходящие желудочно-кишечные расстройства.

Кровь и система кроветворения: у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы аскорбиновая кислота может вызвать гемолитическиую анемию.

Нервная система: возможны головная боль, головокружение, бессонница, возбудимость.

Передозировка

Симптомы передозировки могут включать желудочно-кишечные расстройства, такие как диарея и ощущение дискомфорта в области желудка. Чрезмерный прием витамина В6 (более 20 таблеток в сутки и в течение нескольких месяцев) может привести к симптомам нейропатии. В случае передозировки следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Применение в период беременности и лактации

Препарат Берокка® Плюс не предназначен для применения у беременных или кормящих женщин. Витамины и минералы в дозах, используемых в пищевых добавках, в целом считаются безопасными для применения во время беременности и лактации.

Тем не менее, препарат Берокка® Плюс следует применять во время беременности только по назначению лечащего врача. Витамины и минералы, содержащиеся в препарате Берокка® Плюс, проникают в грудное молоко.

Данных о безопасности препарата при применении его в период лактации нет.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Витамин В6 (пиридоксин), в дозе превышающий 5 мг, может нейтрализовать действие леводопы у пациентов с паркинсонизмом. Однако, такого антагонизма не наблюдается, если леводопа применяется в сочетании с ингибитором декарбоксилазы (например, бенсеразид, карбидопа). Тиосемикарбазон и 5-флюороурацил нейтрализуют действие витамина В1.

Антацидные препараты ингибируют резорбцию витамина В1. Неомицин, аминосалициловая кислота и Н2-блокаторы уменьшают абсорбцию витамина В12. Пероральные контрацептивы могут уменьшить уровень содержания в сыворотке витамина В12, фолиевой кислоты, пиридоксина, аскорбиновой кислоты.

У некоторых пациентов, ежедневно принимающих дефероксамин и витамин С в дозе 500 мг, могут отмечаться преходящие нарушения функции левого желудочка.

Влияние на способность управления автомобилем или движущимися механизмами

Не оказывает или оказывает незначительное влияние на способность управлять автомобилем или движущими механизмами.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не использовать по истечении срока годности.

Организация, принимающая претензии потребителей:

АО «БАЙЕР», Россия107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2Тел.: +7 (495) 231-12-00Факс: +7 (495) 231-12-02

www.bayer.ru

Данная версия инструкции действует с 01.03.2017.

Скачать инструкцию в PDF

Полвастерол , Таблетки, покрытые оболочкой

Полвастерол Таблетки, покрытые оболочкой: инструкция, описание PharmPrice

  • Форма выпуска и состав
  • Фармакологические свойства
  • Показания к применению
  • Противопоказания
  • Инструкция по применению ПростаСабаля: способ и дозировка
  • Побочные действия
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Применение в детском возрасте
  • Лекарственное взаимодействие
  • Аналоги
  • Сроки и условия хранения
  • Условия отпуска из аптек
  • Отзывы о ПростаСабале
  • Цена на ПростаСабаль в аптеках
  • Состав таблеток Простасабаль, их возможности и лечебный эффект
  • Простасабаль от простатита для мужчин, чего ожидать от применения
  • Как применять Простатсабаль от простатита
  • Простасабаль: описание
  • Простасабаль, состав
  • Действие препарата
  • Простасабаль, показания к применению
  • Простасабаль, инструкция по применению
  • Противопоказания, побочный эффект
  • Простасабаль для женщин
  • Простасабаль Эвалар, аналоги
  • Простасабаль, цена
  • Что собой представляет ПростаСабаль
  • В чем заключаются преимущества препарата ПростаСабаль
  • Что входит в состав средства ПростаСабаль от простатита
  • Способ применения препарата
  • Сертификаты качества ПростаСабаль
  • Отзывы экспертов о лекарстве ПростаСабаль
  • Отзывы покупателей о препарате ПростаСабаль для мужской силы
  • Простасабаль, что это, и какое влияние препарат оказывает на мужчин
  • Показания к применению пищевой добавки
  • Форма выпуска и способ применения активной добавки
  • Противопоказания для назначения пищевой добавки

Лекарственная форма – капсулы массой 0,2 г (по 30 шт. в блистерах, в картонной пачке 1 блистер).

Состав ПростаСабаля:

  • активные вещества: экстракт пальмы сабаль – 80 мг, экстракт эхинацеи – 50 мг, экстракт гинкго билоба (в том числе флавоноловые гликозиды – не менее 4 мг) – 20 мг; цинк – не менее 5 мг;
  • вспомогательные компоненты: целлюлоза микрокристаллическая (носитель), желатин и диоксид титана (капсула), диоксид кремния аморфный и стеарат кальция (агенты антислеживающие).

Инструкция по применению ПростаСабаля: способ и дозировка

БАД следует принимать внутрь во время еды.

Взрослым назначают по 1 капсуле в течение как минимум 30 дней.

Применение в детском возрасте

БАД не применяется в детском возрасте.

Аналоги

Аналогами ПростаСабаля являются Красный корень, Витапрост, Просталамин, Ситопростат, Аденопростал, Амниоцен, Гентос, Простамед, Раверон, Уросепт, Палин, Бангшил, Ярсагумба, Витапрост Форте, Витапрост Плюс, Апипрост, Простатофит, Огоплекс, Ликолам, Правенор, Везилют, Простатинол, Сампрост, Баксин Простатин, Биопрост, Репростанол, Простекс, Простопин и др.

Сроки и условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С в недоступном для детей месте.

Срок годности – 3 года.

Отзывы о ПростаСабале

Отзывы о ПростаСабале преимущественно положительные: биодобавка эффективно устраняет дизурические расстройства и нарушения сексуальной функции.

Цена на ПростаСабаль в аптеках

Цена на ПростаСабаль (капсулы 0,2 г) составляет примерно 342 р. за 30 шт. в упаковке.

Состав таблеток Простасабаль, их возможности и лечебный эффект

Если вы сомневаетесь в натуральности состава таблеток, до достаточно просто убедиться в том, что в состав входят натуральные растительные компоненты, причем составляют они основу всего состава.

  1. Экстракт пальмы сабаль.
  2. Экстракт эхинацеи.
  3. Гинко билоба.

Главное действующее вещество – пальма сабаль действует на гормональном уровне, и не дает тестостерону, главному мужскому гормону «переквалифицироваться» в дигидротестерон благодаря тому, что подавляется выработка соответствующего фермента. Все это способствует сокращению факторов развития раковых клеток и воспалительных процессов в предстательной железе.

Помимо гормональной терапии, экстракт обладает свойством подавлять воспалительные процессы, снимать отеки, улучшает локальное движение крови и обменные процессы.

Все это позволяет лучше усваиваться полезным компонентам.

Экстракт эхинацеи обладает антимикробным действием помогает снять воспалительные процессы локального характера. При этом сохраняет полезные бактерии, уничтожая патогенную микрофлору. Такое редкое сочетание, пожалуй, не встречается ни у одного другого растения.

Гинко билоба укрепляет стенки даже мелких сосудов, улучшая их проходимость и скорость движения крови. Пропадают застойные факторы, которые главным образом и провоцируют развитие простатита.

Простасабаль от простатита для мужчин, чего ожидать от применения

Биологически активная добавка к пище Простасабаль для мужчин, судя по отзывам в интернете, является лидирующим препаратом, который оказывает не только лечебный, но и профилактирующий эффект.

Главное, применять Простасабаль согласно инструкции по применению, точно следуя дозировке и курсовке. В целом, по запросу «простасабаль инструкция по применению цена отзывы», препарат лидирует по всем показателям, благодаря приемлемой стоимости, хорошим отзывам и распространенности.

Специалисты рекомендуют использовать Простасабаль для лечения многих мужских заболеваний, тем более что они отлично сочетаются с другими медицинскими препаратами любого направления.

Простасабаль рекомендован для лечения следующих заболеваний:

  • Любое нарушение мочеиспускания. Вялая струя, болезненное мочеиспускание, постоянное ощущение полного мочевого пузыря.
  • Проблемы в интимной жизни, неважно какие. Это могут быть нарушения потенции, преждевременная эякуляция, импотенция, болезненные ощущения во время эякуляции.
  • Болезни предстательной железы.
  • Аденома предстательной железы.
  • Профилактика злокачественных и доброкачественных образований в мужской половой системе.
Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.